El grupo de Química Orgánica [1] (QUOREX) de la Universidad de Extremadura [2] ha elaborado un nuevo estudio en el que se han sintetizado y simulado varias estructuras de 3-alquil(aril)-2-arilaminoacroleínas y 2-arilvinamidinas derivadas de 2-arilmalondialdehídos ya que presentan un gran interés tecnológico. La extensa deslocalización de sus dobles enlaces hace que sean fácilmente polarizables y que se puedan utilizar como compuestos modelo de dispositivos electrónicos moleculares. Del mismo modo, presentan una gran estabilidad debido a la formación del enlace de hidrógeno intramolecular, que es el responsable de muchas propiedades químicas, físicas y biológicas de sistemas químicos, pudiendo desempeñar un papel importante en el desarrollo de nuevos materiales.

Este estudio ha sido presentado recientemente como Trabajo de Grado en la Universidad de Extremadura y en el 4th Spanish-Moroccan Symposium on Organic Chemistry [3] (SMSOC-4), celebrado en Almería en Septiembre de 2012.

Además se ha realizado el estudio de estas estructuras derivadas de D-glucamina debido a la importancia que poseen los carbohidratos. Estas cadenas son importantes en el desarrollo de herramientas sintéticas para la preparación de compuestos enantioméricamente puros, ya sea como reactivos, catalizadores o como materias primas en la síntesis de nuevos materiales, además de poder llegar a comportarse como hidrogeles.

Esta parte del trabajo fue comunicada en el 26th International Carbohydrate Symposium [4], celebrado en Madrid en Julio de 2012.

El supercomputador LUSITANIA [5] ha permitido modelizar todas las estructuras consideradas en estos trabajos con el fin de predecir la estabilidad de sus posibles tautómeros y conformaciones, la influencia del sustituyente sobre el enlace de hidrógeno intramolecular y el grado de deslocalización electrónica y los datos espectroscópicos de las mismas.

Más información:

• Grupo QUOREX [6]